课程代码：03033
本试卷分A、B卷，使用2000年第一版教材的考生请做A卷，使用2005年第二版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷
一、填空题(本大题共10小题，每空1分，共25分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1．药物的_______、_______和_______过程称为处置。
2．药物吸收受随pH变化而产生的_______和_______的比例及_______所支配的假说，称为pH分配假说。
3．小肠是药物的主要_______部位，也是药物_______的特异性部位。
4．肌内注射时，药物可以_______及_______两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。
5．吸入给药时_______的粒子可到达肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成为一些_______较好的给药部位。
6．药物经皮吸收的主要途径是_______，另一条途径是通过皮肤的_______；药物积蓄的主要部位是_______。
7．药物代谢反应的酶系通常分为_______和_______两类。
8．药物的肾排泄量=_______量＋_______量－_______量。
9．单室模型的药物，静脉注射给药的体内过程基本上只有_______过程，其体内的转运规律完全取决于_______和_______。
10．生物利用度研究包括_______和_______两个方面的内容。
二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．对于同一药物，吸收最快的剂型是（ ）
A．片剂 B．软膏剂
C．溶液剂 D．混悬剂
2．药物的溶出速率可用下列（ ）表示。
A．Noyes-Whitney方程 B．Henderson-Hasselbalch方程
C．Ficks定律 D．Higuchi方程
3．大多数药物吸收的机理是（ ）
A．被动扩散 B．主动转运
C．促进扩散 D．膜孔转运
4．下列属于剂型因素的是（ ）
A．药物的理化性质 B．制剂处方与工艺
C．A、B均是 D．A、B均不是
5．在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ ）
A．水合物<有机溶媒化物<无水物 B．无水物<水合物<有机溶媒化物
C．有机溶媒化物<无水物<水合物 D．水合物<无水物<有机溶媒化物
6．被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）
A．鼻粘膜给药 B．直肠粘膜给药
C．经皮给药 D．吸入给药
7．具有自身酶诱导作用的药物是（ ）
A．氨基比林 B．氯霉素
C．苯巴比妥 D．甲苯黄丁脲
8．波动百分数的计算公式为（ ）
A．［ ］×100% B．［ ］×100%
C． D．
9．可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ ）
A．70%～110% B．80%～120%
C．85%～125% D．90%～130%
10．某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ ）
A．1/2 B．1/4
C．1/8 D．1/16
三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
1．可减少或避免肝首过效应的给药途径是（ ）
A．皮肤给药 B．直肠给药 C．吸入给药
D．腹腔注射 E．口腔给药
2．影响胃排空速度的因素有（ ）
A．药物的多晶型 B．食物的组成 C．胃内容物的体积
D．胃内容物的粘度 E．药物的脂溶性
3．常用的直肠给药剂型有（ ）
A．软膏剂 B．膜剂 C．气雾剂
D．栓剂 E．灌肠剂
4．可提高药物鼻粘膜吸收的措施有（ ）
A．药物的分子量大于1000 B．选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂
C．药物的油/水分配系数适当 D．药物的分子量小于1000
E．选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等
5．可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有（ ）
A．膜剂 B．咀嚼片 C．舌下片
D．粘贴片 E．气雾剂
6．有关药物的体内分布，正确的是（ ）
A．脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快 B．脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢
C．同一药物的异构体体内分布相同 D．药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程
E．表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度
7．药物代谢反应的类型有（ ）
A．氧化 B．还原 C．水解
D．结合 E．聚合
8．影响药物代谢过程的药物相互作用包括（ ）
A．药物与血浆蛋白的结合 B．胃排空速率的改变 C．酶抑作用
D．尿液pH的改变 E．酶促作用
9．有关生物半衰期的表述，正确的是（ ）
A．药物吸收一半所需的时间 B．血药浓度下降一半所需的时间
C．药物代谢一半所需的时间 D．体内药量减少一半所需的时间
E．药效下降一半所需的时间
10．单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有（ ）等方法。
A．血药浓度对时间作图，即C→t作图
B．当km>k时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图
C．尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(△Xu/Δt)→tc作图
D．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg( -Xu)→t作图
E．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图
四、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)
1．吸收
2．首过效应
3．清除率
4．肠肝循环
5．生物等效性
五、简答题与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)
1．简述生物药剂学中讨论的生物因素并举例说明。
2．比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。
3．计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。
求：该药的
（1）蓄积因子
（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度
（3）稳态最大血药浓度
（4）稳态最小血药浓度
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B卷
一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)
1．主动转运
2．肠肝循环
3．一级速度过程
4．药剂等效性
5．达坪分数
二、填空题(本大题共9小题，每空1分，共20分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1．除血管外给药外，药物都经过___________过程，药物的___________与___________过程合称为消除。
2．大肠由___________、___________、___________组成。
3．药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系，决定___________或___________。
4．肾小管分泌是___________过程，其分泌的药物主要为___________。
5．药物在体内的分布程度可用___________反映。
6．根据剂型对药物吸收的影响，口服液体制剂中起效最快的是___________，口服固体制剂中起效最快的是___________。
7．气雾剂可用于___________、___________、___________等非口服给药。
8．隔室是根据___________与___________来划分。
9．生物利用度的研究方法有___________、尿药数据法和___________。
三、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．生理因素不包括（ ）
A．种族差异 B．性别差异
C．年龄差异 D．药物理化性质
2．多肽类药物的吸收部位是（ ）
A．胃 B．小肠
C．结肠 D．直肠
3．淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ ）
A．脂溶性药物 B．水溶性药物
C．大分子药物 D．小分子药物
4．弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（ ）
A．随pH增加而增加 B．随pH减少而增加
C．与pH无关 D．视具体情况而定
5．影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ ）
A．酶 B．粘膜损伤和炎症
C．pH和渗透压 D．唾液的冲洗
6．既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（ ）
A．角质层 B．毛发与毛囊
C．皮脂腺 D．汗腺
7．血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（ ）
A．脂溶性和非极性药物 B．水溶性和极性药物
C．中性药物 D．强酸、强碱性药物
8．微粒体酶系主要存在于（ ）
A．肝细胞 B．血浆
C．胎盘 D．肠粘膜
9．盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ ）
A．乳汁 B．唾液
C．肺 D．汗腺
10．肠肝循环发生在哪一排泄中?（ ）
A．肾排泄 B．胆汁排泄
C．乳汁排泄 D．肺部排泄
11．胆汁由哪一器官分泌?（ ）
A．十二指肠 B．胆囊
C．肝 D．胃
12．静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ ）
A．94％ B．88％
C．75％ D．50％
13．血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）
A．Cn=
B．Cn=
C．
D．
14．关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（ ）
A．治疗药物监测的理论基础是临床药理学
B．治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学
C．开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展
D．治疗药物监测的英文简称是TI
15．关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ ）
A．两种产品在吸收的速度上没有差别
B．两种产品在吸收程度上没有差别
C．两种产品在吸收速度与程度上没有差别
D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别
四、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)
在每小题列出的四个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
1．生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是（ ）
A．吸收指数 B．分布指数
C．剂量指数 D．溶出指数
2．促进扩散与单纯扩散的共同点是（ ）
A．顺浓度梯度转运 B．不需载体
C．不耗能 D．不存在饱和、竞争抑制现象
3．鼻腔主要吸收部位是（ ）
A．鼻前庭 B．鼻中隔
C．鼻甲粘膜 D．鼻咽
4．局部作用的口腔粘膜给药常用的剂型是（ ）
A．漱口剂 B．气雾剂
C．膜剂 D．口腔片剂
5．关于血浆蛋白与药物结合的叙述，正确的是（ ）
A．药物与蛋白的结合影响药物的体内分布，与药物的代谢、排泄无关
B．大多数药物与蛋白的结合是可逆的
C．药物与蛋白的结合有饱和现象
D．药物与蛋白的结合是药物贮存的一种形式
6．关于生理因素对药物代谢影响的叙述，正确的是（ ）
A．儿童和老年人对药物的代谢能力低于成年人
B．遗传学因素主要影响药酶的性质和水平
C．饮食中的营养成分影响代谢
D．性别对药物的代谢无影响
7．药物的肾排泄包括（ ）
A．肾小球滤过 B．集合管浓缩
C．肾小管分泌 D．肾小管重吸收
8．药物治疗指数是指（ ）
A．药物中毒剂量与有效剂量之比值
B．药物致死剂量与有效剂量之比值
C．药物的最低中毒浓度与最低有效浓度之比值
D．药物半数致死剂量与有效剂量之比值
9．血药浓度－时间方程式c=c0e-kt，应同时满足下列哪些条件?（ ）
A．口服给药 B．单室模型
C．静脉快注 D．单剂量给药
10．影响生物利用度试验的因素有（ ）
A．受试者的性别、年龄、体重 B．食物
C．烟酒 D．运动
五、简答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)
1．影响药物胃肠道吸收的剂型因素有哪些？怎样影响？
2．为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？
3．给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。
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